PH1057 | 迪夫快速染色液（Diff-Quik Staining Solution）

产品简介

Diff-Quik染色是在Wright染色基础上改良而来的一种快速染色方法，是细胞学检查中常用的染色方法之一，与Wright Stain类似都是利用Romanowsky Stain技术原理改良而来的，染色结果与瑞氏染色液也极其相似，但迪夫快速染色所需的时间极短，一般90s以内即可完成染色。
迪夫快速染色液含固定液，主要用于血细胞涂片、骨髓涂片、阴道分泌物涂片、脱落细胞涂片等染色，非常适合用于批量浸染，且背景清晰无沉渣。
该染色液仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

试剂组分

Components 3×100mL 3×500mL Storage
Diff-Quik Fixative 100mL 500mL RT
Diff-QuikⅠ 100mL 500mL RT
Diff-Quik Ⅱ 100mL 500mL RT

存储：原包装未开封的染色液有效期为24个月，每次使用完应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。

样本要求

1、血细胞涂片染色：要求新鲜全血或EDTA·K2抗凝血。
2、阴道分泌物（妇科白带）涂片染色：新鲜标本离开人体涂片后，需尽快以火焰或酒精固定，以避免细胞变形。
3、骨髓涂片染色：涂片制成后，应在空气中快速摇动或扇干，防止细胞皱缩变形或因空气潮湿而溶血，绝对不能用高温或火烤。
4、脱落细胞涂片染色：采取检体并涂片，待检涂片固定可采用自然干燥法或湿片固定液固定法(具体操作可根据不同检体及所采用的 固定液所对应的规范操作要求进行)。一般情况下若采用湿片固定法，标本浸泡时间稍长些，效果会更佳。若采用湿片固定液固定标 本，固定液用后需经常过滤，更换，防止细胞交叉污染。

使用参考

以新鲜血液涂片为例：

1、把迪夫试剂 Diff-Quik Fixative 和 Diff-QuikⅠ以及 Diff-QuikⅡ分别适量分装倒入染缸或者烧杯等容器中。

2、将制备好的玻片玻片插入固定液 Diff-Quik Fixative 1～2s，再取出，再插入 1～2s，再取出，反复 5 次（将玻片竖立在滤纸上吸去多余固定液）。

3、然后将玻片插入 Diff-QuikⅠ 1～2s，再取出，反复 5 次（将玻片竖立在滤纸上吸去多余染液）。

4、然后再将玻片插入 Diff-Quik Ⅱ 1～2s，再取出，反复 5次（将玻片竖立在滤纸上吸去多余染液）。

5、用去离子水或无菌水漂洗。

6、玻片干燥镜检。

备注：制备好的玻片在分别染色时必须要在染色液中几次反复的浸入（每次浸入固定与染色的时间控制在 1~2s）与取出才能达到理想的染色效果，持续的浸染超过 5s 可能会导致染色效果不太理想。

注意事项

1、若需要强染或浅染可以增加或减少反复浸入与取出的次数，但不能少于 3 次以下；

2、若要增强嗜酸粒细胞（Red）的染色，可以增加 Diff-QuikⅠ染色时的反复浸入与取出的次数；若要增强嗜碱性细胞（Blue）的染色，可以增加 Diff-Quik Ⅱ染色时的反复浸入与取出的次数；

3、血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀，以免影响染色效果。

4、脱落细胞涂片固定可采用自然干燥或固定液固定。

5、染色液可重复使用，但不能多次重复，最好一周更新一次，若有沉淀物应过滤后使用。

6、染色过深可用甲醇或酒精适当脱色，最好不复染。

7、pH 值对染色有一定影响，载玻片应清洁、无酸碱污染，以免影响染色效果。

8、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

注意：说明书不定时更新，以收到产品时的说明书为主。

Diff-Quik commonly used in histological staining to rapidly stain and differentiate a variety of smears, commonly blood and non-gynecological smears, including those of fine needle aspirates. It is based on a modification of the Wright Giemsa stain pioneered by Bernard Witlin in 1970. It has advantages over the older Wright Giemsa staining technique, as it reduces the 4 minute process into a simplified 15 second operation, and allows for selective increased eosinophilic or basophilic staining depending upon the time the smear is left in the staining solutions.