产品名称 : | PH0012 | 100bp plus DNA Ladder/Marker (100-5000bp) |
产品品牌 : | 飞净 PHYGENE |
产品简介:
本产品是由14条双链DNA条带组成,适用于琼脂糖凝胶电泳中DNA条带的分析。产品中已经含有1xloading buffer,可以根据实验需要,直接吸取2- -5μl本产品进行琼脂糖凝胶电泳,使用方便,电泳图像清晰。14条带的大小分别为100,
200.300,400, 500,600,700, 800,900 ,1000,1500,2000, 3000,5000bp。 其中500bp条带浓度为100ng/5μl,显示为加亮带,其余条带浓度为50ng/5ul。
储存条件: 4℃ 贮存一年;-20℃长期贮存。
● 使用方法:
1.取2-5μl本产品加入到琼脂糖凝胶的加样孔中就行电泳。
注:根据梳子的厚度和宽度进行上样。每1mm×1mm(厚度×宽度)加样孔上样1μl。窄齿梳子(一般为1mm×2mm)上样2μl;宽齿梳子(一般为1mm×5mm)上样5μl。如果使用厚齿梳子或宽于5mm的梳子,可以适当调整上样量。
2.建议电泳条件:凝胶浓度为1.0%,凝胶长度8-10cm,电泳电压4-10v/cm,电泳时间35- -40分钟
3.通过EB染色后紫外灯下观察条带。注:如果使用Goldview染料就行染色,由于灵敏度比EB低,请酌情增加上样量。
● 注意事项:
1.琼脂糖的质量对DNA的电泳有很大影响,电泳时请尽量使用质量优等的琼脂糖。
2.请使用新鲜配制的电泳缓冲液和新鲜配制的琼脂糖凝胶进行电泳,以保证Marker良好的分离效果。
3.该Marker适用于DNA片段大小的确定和对DNA含量的精确定量。
温馨提示:1.本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。2.为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。3.实验结果可由多种因素影响,相关处理只限于产品本身,不涉及其他赔偿。
PH0316 | RIPA裂解液(强) RIPA Lysis Buffer (Strong)
¥90
PH0337 | 10×Tris-甘氨酸SDS电泳缓冲液 Tris Glycine SDS Running Buffer...
¥140
PH0996 | 10%中性固定液 / 10% Neutral Fixative
¥25
PH0505 | 0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液 胰酶细胞消化液(1×)/ 0.25%Trypsin-EDTA Sol...
¥80
PH0502 | 0.25%胰蛋白酶溶液 胰酶细胞消化液(1×)不含EDTA / 0.25% Trypsin Solut...
¥80
PH1519 | 封闭用脱脂奶粉 Skimmed Milk Powder
¥60
PH1716 | 柠檬酸—柠檬酸钠缓冲液(0.1mol/L,pH4.5) 无菌 Citric acid-Sodium C...
¥40
PH0403 | 10×快速转膜液 / 10×Rapid Transfer Buffer
¥200
PH1021 | 4%戊二醛固定液 电镜专用 Glutaraldehyde Fixed Solution
¥180
PH0612 | Tris-乙酸电泳缓冲液(50×TAE)
¥160